Retirada del mercado: El analgésico en el frasco no coincide con la etiqueta
Un peligroso error de empaquetado hizo que Bryant Ranch Prepack retirara del mercado tabletas de 500 mg de methocarbamol, la forma genérica del relajante muscular y analgésico Robaxin.
Bryant está retirando un lote de frascos de 30, 60 y 90 píldoras. Aunque los frascos están etiquetados con comprimidos de 500 mg, los comprimidos tienen una potencia de 750 mg.
Como dice el aviso de retirada de Bryant, publicado por la FDA: “Si un paciente toma un comprimido de 750 mg de methocarbamol en lugar de los de 500 mg prescritos, pudiera producirse una depresión excesiva del sistema nervioso central que podría dar lugar a náuseas, sedación, desmayos, caídas, convulsiones, coma y la muerte”.
Los frascos retirados tienen el número de lote 163935 con fecha de caducidad 10/22.
Si usted es distribuidor o mayorista, aparte ese lote y póngase en contacto con Bryant para devolver las píldoras.
Si usted es consumidor, deja de usar las píldoras retirados, devuélvalos a la farmacia donde las compró , pida un reembolso y avísele a su médico.
Si tiene preguntas sobre la retirada, envía un correo electrónico a compliance@brpharma.com o llame a Bryant al 877-885-0882, de lunes a viernes, de 10 a.m. a 9 p.m., hora del este.
Si éste o cualquier otro medicamento le causa un problema, después de avisar a un médico, comuníqueselo a la FDA a través de su página MedWatch Adverse Event o llenando un formulario que puede pedir llamando al 800-332-1088.