Mujer del sur de la Florida con Esclerosis Lateral Amiotrófica inspira a otros pacientes a no rendirse
Rodeada de familiares, amigos y simpatizantes, Lourdes Machado —la protagonista de la edición de este año de la Caminata para Derrotar la ELA— irradiaba esperanza.
Tras ser diagnosticada con ELA en mayo de 2025, ha transformado su experiencia personal en una misión para crear conciencia e inspirar a otros en la lucha contra esta enfermedad.
“Obviamente, no existe cura, y por eso caminamos”, dijo Machado. “Lo hacemos para que nadie más tenga que pasar por esto y para poder pasar más tiempo con mi hija y estar presente para ella”.
A su lado, afrontando cada desafío, ha estado su madre, Marianela Pérez, quien actúa tanto de cuidadora como de fuente inquebrantable de fortaleza.
Cuando se enteró del diagnóstico de su hija, Pérez quiso que ella supiera que no estaba sola.
“Quería decirle que la quiero mucho y que voy a estar aquí para ella, para apoyarla”, dijo Pérez. “Lo he hecho durante el último año y seguiré haciéndolo. Estoy muy orgullosa de ella. Muy orgullosa”.
La Asociación de ELA (ALS Association) ayuda a familias como la de Machado y, al mismo tiempo, invierte en investigaciones pioneras gracias a su colaboración con la Universidad de Miami (UM).
Los investigadores trabajan para desarrollar nuevos tratamientos.
El Dr. Nathan Carberry, profesor adjunto de neurología en la Universidad de Miami, señaló que los científicos observan avances alentadores en tratamientos genéticos que han mejorado la fuerza de los pacientes. Se trata de un logro que antes se consideraba imposible.
“Lo comparo con la llegada a la Luna: por fin estamos viendo un impacto real en una enfermedad neurodegenerativa, lo cual es algo muy poderoso”, afirmó Carberry.
Para las familias que enfrentan la ELA, avances como estos ofrecen algo que antes parecía inalcanzable: esperanza.
Los fondos recaudados a través de la Caminata para Derrotar la ELA ayudan a las familias a acceder a recursos, apoyo y atención.
La organización recibe apoyo durante todo el año.
Visite el sitio web de la Asociación de ELA para obtener más información sobre cómo participar.
Este reportaje fue elaborado por CBS News Miami, asociado informativo del Miami Herald.