Hallan vidrio en medicamento usado en pacientes de COVID hospitalizados

Gilead Sciences ha retirado dos lotes de Veklury, el nombre comercial del remdisivir, después de que una investigación de la empresa confirmara una queja de un cliente sobre la presencia de partículas de vidrio en el medicamento inyectable.

Aunque Gilead afirma en su aviso de retirada publicado por la FDA que aún no ha recibido ninguna notificación de “efectos adversos”, el problema potencial es evidente:

“Si las partículas de vidrio llegan a los vasos sanguíneos, pueden llegar órganos y bloquear los vasos sanguíneos en el corazón, los pulmones y el cerebro, lo que puede provocar un accidente cerebrovascular e incluso la muerte”.

Se han retirado los lotes número 2141001-1A y 2141002-1A de Veklury de 100 mg, con fecha de caducidad “01/2024”, NDC No. 61958-2901-02. Los hospitales que tengan cualquiera de estos lotes deben dejar de usarlos y devolverlos según las instrucciones de Gilead.

Cualquier persona que tenga preguntas puede llamar a Gilead al 866-633-4474, de lunes a viernes, de 9 a.m. a 7 p.m., hora del este, o contactarlos a través del sitio web.

Si este o cualquier otro medicamento te causa un problema médico, después de notificarlo a un profesional médico, repórtelo a la FDA a través de su página MedWatch Adverse Event o llenando un formulario que puede obtener llamando al 800-332-1088.

Esta historia fue publicada originalmente el 14 de diciembre de 2021, 4:02 p. m..